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Seltene angeborene Erkrankung des Lipidstoffwechsels Alles Wichtige zur homozygoten familiären Hypercholesterinämie

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2023 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
579678
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2023
Jahrgang 18
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2023-05-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-023-2252-1

Zusammenfassung

Werden bei einer Patientin oder einem Patienten stark erhöhte LDL-Cholesterin-Werte (> 500 mg/dl) gemessen und zeigen sich eine frühzeitige Atherosklerose und Hautveränderungen wie Xanthome, sollten Sie eine homozygote familiäre Hypercholesterinämie abklären lassen. Weitere Charakteristika, Differenzialdiagnosen und Therapieoptionen erfahren Sie im nachfolgenden Beitrag. …

Schlagworte

Atherosklerose MMW - Fortschritte der Medizin