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Frühzeitiges Erkennen und Eingreifen sind von großer Bedeutung Klinik, Diagnose und Therapie der familiären Hypercholesterinämie

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2023 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
580249
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2023
Jahrgang 18
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2023-01-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-022-1994-5

Zusammenfassung

Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist die am häufigsten in der Hausarztpraxis zu erwartende genetische Erkrankung. Bei Patientinnen und Patienten mit FH manifestieren sich oft schon in jungen Jahren atherosklerosebedingte Krankheiten, insbesondere eine koronare Herzerkrankung und ein Herzinfarkt. Eine frühe Diagnose und Behandlung kann Patientinnen und Patienten mit FH vor vorzeitiger Morbidität und Mortalität schützen. © studio v-zwoelf / stock. adobe. com Bild vergrößern …

Schlagworte

Patientinnen Diagnose Hypercholesterinämie Familiäre Häufigsten Hausarztpraxis Erwartende Genetische Erkrankung Manifestieren Schon Jungen MMW - Fortschritte der Medizin