CareLit Fachartikel

Neue Behandlungsoption bei COVID-19

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2022 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
580443
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 18 / 2022
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-022-2012-7

Zusammenfassung

Die langwirksame Antikörperkombination Tixagevimab plus Cilgavimab (Evusheld®) erhielt in der Europäischen Union (EU) die Zulassung für die Behandlung von COVID-19. Eingesetzt werden kann das Medikament bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, schweres COVID-19 zu entwickeln. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie TACKLE zeigten, dass die einmalige intramuskuläre Gabe von Tixagevimab und Cilgavimab Erwachsene mit mildem bis moderatem COVID-19, die seit höchstens 7 Tagen symptomatisch waren, im Vergle…

Schlagworte

Covid-19 Tixagevimab Cilgavimab Langwirksame Antikörperkombination Evusheld Erhielt Europäischen Union Zulassung Behandlung Eingesetzt MMW - Fortschritte der Medizin