CareLit Fachartikel

Weitgehende Blutungsfreiheit als Ziel Gentherapie bei schwerer Hämophilie A zugelassen

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2022 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
580457
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 18 / 2022
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-022-2009-2

Zusammenfassung

Ende August 2022 erhielt die Einmaltherapie mit Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian®) die EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A. Diese wird durch einen Mangel an dem Gerinnungsfaktor VIII verursacht. Prof. Johannes Oldenburg, Direktor des Instituts für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin und des Hämophiliezentrums Bonn, sieht in der Gentherapie für einige Menschen mit schwerer Hämophilie A die Chance, über mehrere Jahre einen ausreichenden protektiven Gerinnungsfaktorspiegel zu erreichen. © Kateryna_Kon / stock. adobe. com Bild vergrößern …

Schlagworte

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