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Frühe Diagnose möglich Gentest kann erbliche Augenerkrankung entlarven

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2022 · Heft 17 · S. 1 bis 1

Dokument
580492
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 17 / 2022
Jahrgang 17
Seiten
1 bis 1
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-022-1955-z

Zusammenfassung

Erbliche Netzhauterkrankungen sind für rund 30-40% der Sehbehinderungen von Kindern verantwortlich. "Ein leicht zu erkennender Nystagmus ist meist von Beginn an vorhanden. Weitere charakteristische Symptome bei kleinen Kindern sind Fotophobie und erhöhte Blendungsempfindlichkeit", berichtete Prof. Herbert Jägle, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Regensburg. Durch die U-Untersuchungen hätten alle Kinder die Chance auf eine frühzeitige Diagnose. …

Schlagworte

Augenheilkunde MMW - Fortschritte der Medizin