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Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie – Morbus Osler – Deutsches Ärzteblatt

Geisthoff, U.-W.; Mahnken, A.-H.; Denzer, U.-W.; Kemmling, A.; Nimsky, C.; Stuck, B.-A. · Deutsches Ärzteblatt · 2024 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
585934
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Geisthoff, U.-W.; Mahnken, A.-H.; Denzer, U.-W.; Kemmling, A.; Nimsky, C.; Stuck, B.-A.
Ausgabe
Heft 18 / 2024
Jahrgang 56
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2024-09-06 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI

Zusammenfassung

Systemisch, interdisziplinär, relativ häufig – und doch unterdiagnostiziert

Schlagworte

Systemisch Interdisziplinär Relativ Häufig Unterdiagnostiziert Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie Morbus Osler Deutsches Ärzteblatt Deutsches Ärzteblatt