Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom, HER2+, nach 1 Vortherapie) – Deutsches Ärzteblatt
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2023 · Heft 07 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Text berichtet über einen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 2. Februar 2023 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie. In Anlage XII der Richtlinie wird der Wirkstoff Trastuzumab-Deruxtecan für die Behandlung des HER2-positiven Mammakarzinoms nach einer Vortherapie aufgenommen. Damit ist der Wirkstoff im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung verordnungsfähig. Der Beschluss trat am selben Tag in Kraft und ist auf der Website des G-BA abrufbar. Inhaltlich handelt es sich vor allem um eine formale Bekanntmachung der Nutzenbewertungs- und Verordnungsregelung, ohne weitergehende klinische D…