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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom, HER2+, mind. 2 Vortherapien) – Deutsches Ärztebl…
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2023 · Heft 07 · S. 1 bis 1
Dokument
593145
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 2. Februar 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII um den Wirkstoff Trastuzumab-Deruxtecan zu ergänzen. Die Änderung betrifft die vertragsärztliche Versorgung bei Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom nach mindestens zwei Vortherapien. Der Beschluss trat unmittelbar am 2. Februar 2023 in Kraft. Weitere inhaltliche Details zur Nutzenbewertung oder zu Verordnungsmodalitäten werden im vorliegenden Text nicht genannt; der vollständige Beschluss ist über die Website des G-BA abrufbar.
Schlagworte
Arzneimittel
Mammakarzinom
Kardiologie
Neurologie
Onkologie
Urologie
Deutsches Ärzteblatt