Zystische Fibrose: Azithromycin reduziert beim Kleinkind die Atemwegsinflammation – Deutsches Ärzteblatt
Vetter, C. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 42 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-3-Studie COMBAT-CF untersuchte bei 130 Säuglingen und Kleinkindern mit durch Neugeborenenscreening diagnostizierter zystischer Fibrose, ob Azithromycin 3-mal wöchentlich über bis zu 36 Monate frühe Lungenschädigung und Entzündung beeinflusst. Der primäre Endpunkt – die Prävalenz von Bronchiektasen im Thorax-CT bzw. der PRAGMA-CF-Score – wurde nicht erreicht: Zwischen Azithromycin und Placebo zeigten sich keine signifikanten Unterschiede in der strukturellen Lungenerkrankung. In sekundären Endpunkten schnitt Azithromycin jedoch günstiger ab: Die Kinde…