COVID-19: Grünes Licht für Paxlovid – Deutsches Ärzteblatt
dpa; Maybaum, T. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 05 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die EMA empfahl die bedingte Marktzulassung für Paxlovid zur Behandlung von COVID-19. Das oral einzunehmende Präparat des Herstellers Pfizer soll bei Risikopatienten eine schwere Erkrankung nach Infektion verhindern und das Risiko schwerer Krankheitsverläufe laut Studien um bis zu 89 Prozent senken. Das Sicherheitsprofil wurde als günstig beschrieben, Nebenwirkungen traten meist mild auf; zudem wird eine Wirksamkeit auch gegen Omikron und andere Varianten erwartet. Für Deutschland wurden bereits rund eine Million Packungen geordert. Laut Bundesgesundheitsminister Lauterbach eignet sich Paxlovid besonders für ung…