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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Glecaprevir/Pibrentasvir – Deutsches Ärzteblatt

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2022 · Heft 03 · S. 1 bis 1

Dokument
596758
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2022
Jahrgang 54
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2022-01-21 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 16. Dezember 2021 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie. In Anlage XII wurde die Wirkstoffkombination Glecaprevir/Pibrentasvir im Rahmen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V ergänzt. Der Beschluss trat am selben Tag in Kraft und ist auf der Website des G-BA veröffentlicht. Der Text enthält außerdem weitere, gleichlautend aufgebaute Bekanntmachungen zu Elotuzumab, Nivolumab und Osimertinib, die ebenfalls am 16. Dezember 2021 in Kraft traten.

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt