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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaft…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
597007
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-12-10 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 19. November 2021 Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII zur Nutzenbewertung von Wirkstoffen bei zystischer Fibrose. Ivacaftor wurde für Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter F508del-Mutation und Gating-Mutation in Kombination mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor aufgenommen. In weiteren Beschlüssen wurden auch Kombinationen von Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bzw. Ivacaftor für ab 12-Jährige mit heterozygoter F508del-Mutation und Restfunktions- oder anderer/unbekannter Mutation geregelt. Die Beschlüsse traten am 19. November 2…

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt