Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaft…
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 49 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 19. November 2021 Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII zur Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe bei zystischer Fibrose. Ergänzt wurden Beschlüsse zu Ivacaftor sowie zur Wirkstoffkombination Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor. Diese beziehen sich auf die Behandlung von Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter F508del-Mutation, jeweils in unterschiedlichen genetischen Konstellationen, darunter Restfunktions-Mutation, Gating-Mutation oder andere bzw. unbekannte Mutation. Der Beschluss trat am Tag der Verabschiedung in Kraft und ist über d…