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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaft…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
597008
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-12-10 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 19. November 2021 Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII zur Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe bei zystischer Fibrose. Ergänzt wurden Beschlüsse zu Ivacaftor sowie zur Wirkstoffkombination Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor. Diese beziehen sich auf die Behandlung von Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter F508del-Mutation, jeweils in unterschiedlichen genetischen Konstellationen, darunter Restfunktions-Mutation, Gating-Mutation oder andere bzw. unbekannte Mutation. Der Beschluss trat am Tag der Verabschiedung in Kraft und ist über d…

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt