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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaft…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
597012
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-12-10 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 19. November 2021 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Die Wirkstoffkombination Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor wurde in Anlage XII aufgenommen. Damit wird die Kombination im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung als Bestandteil der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V geführt. Der Beschluss gilt für die Behandlung der zystischen Fibrose bei Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter F508del-Mutation und einer Gating-Mutation. Der Beschluss trat am Tag der Entscheidung, also am 19. November 2021, in Kraft. Der Beitrag nennt außerdem, dass de…

Schlagworte

Arzneimittel Coronavirus Berlin Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt