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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Imlifidase – Deutsches Ärzteblatt

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 38 · S. 1 bis 1

Dokument
597884
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 38 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-09-24 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 2. September 2021 Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) und ergänzte die Liste der Nutzenbewertungen neuer Wirkstoffe nach § 35a SGB V um Imlifidase. Der Beschluss trat am selben Tag in Kraft und ist auf der Website des G-BA abrufbar. Der im Textausschnitt enthaltene Bericht dokumentiert damit die formale Aufnahme des Wirkstoffs in die Arzneimittel-Richtlinie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung. Im selben Beitrag werden außerdem weitere Beschlüsse vom 2. September 2021 genannt, unter anderem zu Fedratinib und Selpercatinib.

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt