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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason – Deutsches Ärzteblatt

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
597986
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 37 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-09-17 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Arzneimittel-Richtlinie um Hinweise zur Off-Label-Anwendung von Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom ergänzt. Die Kombination ist für Patientinnen und Patienten vorgesehen, bei denen wegen einer peripheren Polyneuropathie oder eines erhöhten Risikos dafür bestimmte Therapiealternativen ungünstig sind. Ziel der Behandlung ist ein gutes Ansprechen, mindestens eine sehr gute partielle Remission (VGPR). Empfohlen werden Bortezomib 1,3 mg/m² an Tag 1, 4, 8 und 11, Cyclophosphamid 900 mg/m² an T…

Schlagworte

Arzneimittel Bortezomib Cyclophosphamid Dexamethason Berlin Carboplatin Depression Ärztinnen Arzneimittelkommission Germany Ärzte Transplantation Berufsordnung Kardiologie Neurologie Onkologie