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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, Patienten ab 4 bis < 6 Monate, Gating-Mutati…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
598583
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-06-11 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Text dokumentiert drei Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 20. Mai 2021 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII. Ergänzt wurden dort die Wirkstoffe Ivacaftor und Niraparib im Rahmen der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Für Ivacaftor betrafen die Beschlüsse zwei Indikationen bei zystischer Fibrose: zum einen Patienten ab 4 bis unter 6 Monate mit Gating-Mutationen, zum anderen Patienten derselben Altersgruppe mit R117H-Mutation; jeweils wird die Aufnahme in die Richtlinie bestätigt. Zudem wird Ivacaftor im Zusammenhang mit Kombinationstherapien beschrieben, etwa mit Tezacaftor…

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt