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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Tezacaftor/Ivacafto…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
598585
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-06-11 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 20. Mai 2021 Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) und ergänzte darin Ivacaftor sowie Niraparib. Für Ivacaftor betrafen die Beschlüsse die Nutzenbewertung im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung bei zystischer Fibrose, jeweils in Kombinationstherapie mit Tezacaftor/Ivacaftor für Patienten ab 6 bis < 12 Jahren mit homozygoter F508del-Mutation beziehungsweise mit heterozygoter F508del- und RF-Mutation; außerdem wurden weitere Ivacaftor-Anwendungsbereiche für jüngere Kinder mit Gating- bzw. R117H-Mutation genannt. Der Beschluss trat am Tag der Ent…

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt