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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Tafamidis (zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Pat…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
598590
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-06-11 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Text dokumentiert einen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 20. Mai 2021 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII. Für Tafamidis wurde die Richtlinie um den Wirkstoff ergänzt. Im vorliegenden Abschnitt wird Tafamidis im Zusammenhang mit der Behandlung einer Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1 genannt. Der Beschluss trat am 20. Mai 2021 in Kraft und ist auf der Website des G-BA abrufbar. Im selben Auszug werden weitere Beschlüsse zu Nusinersen sowie zu Tezacaftor/Ivacaftor genannt, die ebenfalls am 20. Mai 2021 in K…

Schlagworte

Arzneimittel Amyloidose Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt