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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Tafamidis (zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyl…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
598592
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-06-11 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 20. Mai 2021 mehrere Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII, und ergänzte dort verschiedene neue Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen. Für Tafamidis wurde die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) aufgenommen. Weitere Beschlüsse betrafen Tafamidis bei symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1 sowie Nusinersen, Tezacaftor/Ivacaftor bei zystischer Fibrose in zwei pädiatrischen Patientengruppen. Die Beschlüsse traten jeweils am 20. Mai 2021 in Kraft und sind auf der…

Schlagworte

Arzneimittel Amyloidose Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt