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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ibrutinib – Deutsches Ärzteblatt

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 17 · S. 1 bis 1

Dokument
598945
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 17 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-04-30 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 1. April 2021 mehrere Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen. In Anlage XII wurden die Wirkstoffe Ibrutinib, Durvalumab sowie die Wirkstoffkombination Sofosbuvir/Velpatasvir ergänzt. Die Beschlüsse betreffen die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V und traten jeweils am 1. April 2021 in Kraft. Der Text verweist darauf, dass die Beschlüsse auf der Website des G-BA abrufbar sind. Inhaltlich handelt es sich um eine formale Bekanntgabe ohne nähere Angaben zu Indikationen, Bewertungsergebnissen oder therapeutischen Details.

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt