CareLit Fachartikel

Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacafto…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
599487
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-03-12 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI
–

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 18. Februar 2021 die Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII um Ivacaftor ergänzt. Hintergrund ist die Nutzenbewertung bei zystischer Fibrose im Rahmen der Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor für Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit homozygoter F508del-Mutation. Der Beschluss trat am selben Tag in Kraft und ist auf der Website des G-BA abrufbar. Der Text verweist zusätzlich auf einen weiteren, in derselben Sitzung gefassten Beschluss zu Ivacaftor für heterozygote F508del-/MF-Mutation.

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt