Diagnostik und Therapie der Lungenfibrosen – Deutsches Ärzteblatt
Kreuter, M.; Müller-Ladner, U.; Costabel, U.; Jonigk, D.; Heußel, C.-P. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 09 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Lungenfibrosen sind eine Untergruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) und verlaufen meist chronisch, irreversibel und häufig progredient. Der Artikel betont, dass die differenzialdiagnostische Einordnung komplex ist, weil verschiedene Entitäten ähnliche klinische und radiologische Muster zeigen, aber unterschiedliche Therapien erfordern. Zu den wichtigsten Formen zählen die idiopathische Lungenfibrose (IPF), fibrosierende exogen allergische Alveolitis (fEAA) und ILD bei Systemerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder systemischer Sklerose. Die IPF ist die häufigste Form und hat eine schlechte Prog…