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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Fostamatinib – Deutsches Ärzteblatt

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 04 · S. 1 bis 1

Dokument
599974
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2021-01-29 00:00:00
ISSN
2199-7292
DOI

Zusammenfassung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 17. Dezember 2020 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XII um den Wirkstoff Fostamatinib zu ergänzen. Damit ist der Wirkstoff in die Liste der Beschlüsse zur Nutzenbewertung neuer Arzneimittel nach § 35a SGB V aufgenommen. Der Beschluss trat am selben Tag in Kraft. Im vorliegenden Text werden zudem weitere, parallel gefasste Beschlüsse des G-BA erwähnt, etwa zu Encorafenib sowie zu Tezacaftor/Ivacaftor bei zystischer Fibrose. Für Tezacaftor/Ivacaftor wurden unterschiedliche Patientengruppen genannt, nämlich Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter bzw. h…

Schlagworte

Arzneimittel Kardiologie Neurologie Onkologie Urologie Deutsches Ärzteblatt