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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Riociguat (Pulmonal-arterielle Hypertonie) – Deutsches Ärzteblatt
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 38 · S. 1 bis 1
Dokument
601112
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beschloss am 3. September 2020 mehrere Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII, zur Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe nach § 35a SGB V. Die Richtlinie wurde um Brolucizumab, Fidaxomicin, Riociguat und Romosozumab ergänzt. Für Riociguat betraf der Beschluss sowohl die Indikation pulmonal-arterielle Hypertonie als auch chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie. Alle Beschlüsse traten am Tag der Entscheidung in Kraft. Der Text verweist zudem auf die jeweiligen Beschlussdokumente auf der Website des G-BA.
Schlagworte
Arzneimittel
Kardiologie
Neurologie
Onkologie
Urologie
Deutsches Ärzteblatt