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Diagnostic Single Gene Analyses Beyond Sanger

Najm, J.; Rath, M.; Schröder, W.; Felbor, U. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2018 · Heft 03 · S. 158 bis 165

Dokument
611292
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
Najm, J.; Rath, M.; Schröder, W.; Felbor, U.
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 38
Seiten
158 bis 165
Erschienen: 2018-08-01 00:00:00
ISSN
0720-9355;2567-5761

Zusammenfassung

SummaryMolecular testing of congenital coagulation and platelet disorders offers confirmation of clinical diagnoses, supports genetic counselling, and enables predictive and prenatal diagnosis. In some cases, genotype-phenotype correlations are important for predicting the clinical course of the disease and adaptation of individualized therapy. Until recently, genotyping has been mainly performed by Sanger sequencing. While next generation sequencing (NGS) enables the parallel analysis of multiple genes, the cost-value ratio of custom-made panels can be unfavorable for analyses of specific small genes. The aim o…

Schlagworte

Diagnosis Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie