CareLit Fachartikel

Neue Daten aus dem Deutschen Hämophilieregister

Haschberger, B.; Heiden, M.; Seitz, R.; Schramm, W.; Hesse, J. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2013 · Heft S 01 · S. S15-S21

Dokument
613873
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
Haschberger, B.; Heiden, M.; Seitz, R.; Schramm, W.; Hesse, J.
Ausgabe
Heft S 01 / 2013
Jahrgang 33
Seiten
S15-S21
Erschienen: 2013-01-01 00:00:00
ISSN
0720-9355;2567-5761
DOI
10.1055/s-0037-1619799

Zusammenfassung

SummaryThe German Haemophilia Registry records online data from patients with haemophilia A, haemophilia B, von Willebrand`s disease and other coagulation factor deficiency disorders since 2009. Patient´s pseudonymised data will only be enrolled in the German Haemophilia Registry if the patient signs an informed consent. Without the informed consent, only aggregated data according to §21 German Transfusion Law are reported. These data include the number of persons with congenital haemostasis disorders classified to type of disease and severity as well as patients’ age, and the consumption of clotting factor acco…

Schlagworte

Haemophilia Patients German Registry Disease Reported Number Willebrand Factor Disorders Patient Informed Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie