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Diagnose der thrombotischthrombozytopenischen Purpura

Angerhaus, D.; Obser, T.; Schneppenheim, R.; Budde, U. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2004 · Heft 01 · S. 65 bis 70

Dokument
615397
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
Angerhaus, D.; Obser, T.; Schneppenheim, R.; Budde, U.
Ausgabe
Heft 01 / 2004
Jahrgang 24
Seiten
65 bis 70
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0720-9355;2567-5761
DOI
10.1055/s-0037-1619608

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie TTP ist durch das generalisierte Auftreten von hyalinen Thromben in der Mikrozirkulation gekennzeichnet. Bei allen bekannten Fällen der angeborenen TTP ist die von-Willebrand-Faktor-spaltende Protease (VWF-CP) stark vermindert. Auch bei einem aktuell noch umstrittenen Prozentsatz von Patienten mit erworbener TTP ist diese Proteaseaktivität infolge Autoantikörperbildung nicht nachweisbar oder stark vermindert (T

Schlagworte

Antikörper Diagnostik Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie