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Hereditäres und erworbenes von-Willebrand-Syndrom

Arnheim, K.; Westrup, D. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2018 · Heft 01 · S. 55 bis 57

Dokument
615981
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
Arnheim, K.; Westrup, D.
Ausgabe
Heft 01 / 2018
Jahrgang 38
Seiten
55 bis 57
Erschienen: 2018-02-01 00:00:00
ISSN
0720-9355;2567-5761
DOI
10.1055/s-0038-1637803

Zusammenfassung

Das von-Willebrand-Syndroms (VWS) stellt aufgrund seines heterogenen Erscheinungsbilds eine Herausforderung für Diagnostik und Behandlung dar. Es erfordert einen individualisierten Behandlungsansatz und gegebenenfalls ein fein abgestimmtes Management von Blutungsund Thromboserisiko. So sollte zum Beispiel bei der Substitutionstherapie mit von-Willebrand-Faktor-(VWF) Konzentraten eine Überladung mit Faktor VIII (FVIII) vermieden werden, um eine prothrombogene Situation nicht zu verstärken. Auf einem Symposium im Rahmen des GTH-Kongresses 2017 wurde das mitunter komplexe Vorgehen bei Patienten mit kongenitalem VWS…

Schlagworte

Diagnostik Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie