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Gerinnungsfaktoren VII, VIII, IX und X

Wulff, K.; Herrmann, F.-H. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2004 · Heft 02 · S. 94 bis 107

Dokument
616117
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
Wulff, K.; Herrmann, F.-H.
Ausgabe
Heft 02 / 2004
Jahrgang 24
Seiten
94 bis 107
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0720-9355;2567-5761

Zusammenfassung

ZusammenfassungIn einer Übersicht werden einige molekulargenetische Aspekte der Gerinnungsfaktoren VII, VIII, IX und X dargestellt. Das Spektrum der Mutationen wird charakterisiert, das zu den genetisch bedingten Defekten Hämophilie A und B, Faktor-VII- und -X-Mangel führt. Für die Hämophilien A und B wird der genetische Beratung auf der Grundlage des X-chromosomalen Erbganges und der indirekten und direkten genomischen Analyse an ausgewählten Beispielen vorgestellt.Die Gene der Vitamin-K-abhängigen Serinproteasen Faktor VII und Faktor X sind auf dem Chromosom 13 lokalisiert. Mutationen führen zu autosomal-rezes…

Schlagworte

Beratung Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie