Diagnose angeborener Störungen der Thrombozytenfunktion
Knöfler, R.; Eberl, W.; Schulze, H.; Bakchoul, T.; Bergmann, F.; Gehrisch, S.; Geisen, C.; Gottstein, S.; Halimeh, S.; Harbrecht, U.; Kappert, G.; Kirchmaier, C.; Kehrel, B.; Lösche, W.; Krause, M.; Mahnel, R.; Meyer, O.; Pilgrimm, A.-K.; Pillitteri, D.; Rott… · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2014 · Heft 03 · S. 201 bis 212
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungAngeborene Störungen der Thrombozytenfunktion sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die oft erst bei Auftreten von Blutungen erkannt werden. Im klinischen Bereich haben sich nur wenige Methoden zur Diagnose und Klassifizierung von angeborenen Thrombozytenfunktionsstörungen bewährt. Für eine rationelle Diagnostik ist ein stufenweises Vorgehen empfehlenswert. Anamnese und klinische Untersuchung sind Grundvoraussetzungen. Das von-Willebrand-Syndrom und andere plasmatische Gerinnungsstörungen sollten vor einer spezifischen Thrombozytenfunktionsdiagnostik immer ausgeschlossen werden. Die Bestim…