CareLit Fachartikel

Neu geregelt: Die Instandhaltungspflicht für Medizinprodukte

Bamert, U. · Competence, Zürich · 2002 · Heft 5 · S. 8 bis 12

Dokument
63225
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Competence, Zürich
Autor:innen
Bamert, U.
Ausgabe
Heft 5 / 2002
Jahrgang 66
Seiten
8 bis 12
Erschienen: 2002-05-01 00:00:00
ISSN
1424-2168
DOI
–

Zusammenfassung

Am 1. Januar 2002 trat in der Schweiz das Bundesgesetz über Heilmittel und Medizinprodukte, das Heilmittelgesetz (HMG), in Kraft. Mit dem HMG und der Medizinprodukteverordnung - MepV - entstehen neue gesetzliche Pflichten. Die MepV schreibt vor, dass die Anwender und damit das medizinische Fachpersonal für die fachmännische Durchführung und Instandhaltung der Medizinprodukte zu sorgen haben.

Schlagworte

SCHWEIZ MEDIZINPRODUKTEGESETZ DOKUMENTATION SICHERHEIT INSTANDHALTUNG MENSCHEN RICHTLINIE PATIENTEN ES ROLLE KOMMUNIKATION LEISTUNG LITERATUR Competence Zürich