Auswirkungen der Qualität der Arzt-Patient-Beziehung auf die Gesundheit von erwachsenen ME/CFS-Erkrankten

Hintergrund: Patientinnen und Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) sind mit der medizinischen Versorgung überwiegend unzufrieden. Sie beklagen u. a. die fehlende ärztliche Anerkennung von ME/CFS als neuroimmunologische Erkrankung und die ärztliche Wahrnehmung der Betroffenen als „schwierige Patienten“. Methode: Im Rahmen eines explorativen qualitativen Surveys wurden 544 ärztlich diagnostizierte ME/CFS-Erkrankte (> 20 J.; 455 ♀, 89 ♂) nach ihren subjektiven Erfahrungen im Hinblick auf das Arzt-Patient(AP)-Verhältnis zu ihren behandelnden Ärztinnen und Ärzten befragt. D…