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Das neue Medizinprodukterecht Ein Überblick für Betreiber und Anwender

Böhme, H. · Pflege- & Krankenhausrecht, Melsungen · 2002 · Heft 7 · S. 43 bis 48

Dokument
64150
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pflege- & Krankenhausrecht, Melsungen
Autor:innen
Böhme, H.
Ausgabe
Heft 7 / 2002
Jahrgang 5
Seiten
43 bis 48
Erschienen: 2002-07-01 00:00:00
ISSN
1434-1212
DOI
–

Zusammenfassung

Durch das Zweite Medizinprodukte-Änderungsgesetz ist das Medizinprodukterecht seit dem 1. Januar 2002 in eine neue Phase getreten. Unter anderem werden jetzt die In-vitro-Diagnostika in den Regelungsbereich des Medizinproduktegesetzes einbezogen. Die MedGV findet nun außer für Altgeräte keine Anwendung mehr. Der Beitag gibt einen Überblick über die Neuregelungen.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKTEGESETZ REFORM RECHT MEDIZINPRODUKTERECHT GESUNDHEIT ZEIT WERBUNG PFLEGEHEIME BLUT WAHRNEHMUNG RICHTLINIE EIGNUNG LEISTUNG PLASMA TRANSPLANTATE GEWEBE