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Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel

Schindler, V.; Venhoff, N. · Pädiatrische Praxis · 2024 · Heft 10 · S. 705 bis 714

Dokument
656646
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
Schindler, V.; Venhoff, N.
Ausgabe
Heft 10 / 2024
Jahrgang 103
Seiten
705 bis 714
Erschienen: 2024-10-01 00:00:00
ISSN
0935-8943;1438-8685
DOI
10.1055/a-2214-1669

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine seltene Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden (AAV) aus der Gruppe der Kleingefäßvaskulitiden. Sie ist definiert als eine Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße mit granulomatöser Entzündung sowie Blut- und Gewebseosinophilie. Fast alle Patienten haben allergische Symptome mit Asthma bronchiale und rhinosinusitischen Beschwerden. Das sonstige klinische Spektrum variiert je nach Lokalisation, Schweregrad und Art der Krankheitsmanifestation. Durch die eosinophile Infiltration und Inflammation kann es zu Rhinosinusitis, Pneumonitis,…

Schlagworte

ANCA Cyclophosphamid Asthma Blut Asthma bronchiale Pädiatrische Praxis