CareLit Fachartikel

Qualitätssicherung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten Leitfaden für die Prozessvalidierung - Schwerpunkt Dampfsterilisation -

Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2002 · Heft 12 · S. Beilage

Dokument
65953
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2002
Jahrgang 10
Seiten
Beilage
Erschienen: 2002-12-01 00:00:00
ISSN
1612-0108
DOI
–

Zusammenfassung

Die Validierung von Prozessen im Sinne des Medizin-Produkte- Gesetzes (MPG) hat zum Ziel, eine hohe Sicherheit bei der Aufbereitung von Medizinprodukten zu schaffen, um den Patienten zu schützen und den Aufbereiter abzusichern. In dieser Beilage werden die Grundlagen der Validierung, rechtliche und normative Voraussetzungen und wichtige Einflußgrößen auf die Sterilisation erläutert. Anschließend geht es um qualitätssichernde Maßnahmen des Betreibers, Hauptelemente der Validierung und die Durchführung der Validierung.

Schlagworte

QUALITÄTSSICHERUNG MEDIZINPRODUKT DAMPFDRUCKSTERILISATION Zentralsterilisation Wiesbaden-Nordenstadt