CareLit Fachartikel

Zur CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika HansOLG Hamburg, Beschluss vom 11. Juli 2002

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 7 · S. 67 bis 69

Dokument
68391
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 7 / 2003
Jahrgang 3
Seiten
67 bis 69
Erschienen: 2003-07-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Im hier vorgestellten Fall hat die Antragstellerin den Antragsgegner auf Unterlassung aus Wettbewerbsrecht in Verbindung mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) bzw. der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro- Diagnostika in Anspruch genommen.

Schlagworte

URTEIL WETTBEWERB MEDIZINPRODUKTEGESETZ MedizinProdukte Recht Frankfurt