CareLit Fachartikel
Klinische Prüfung mit Medizinprodukten
Graf, H. · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 8 · S. 89 bis 92
Dokument
69335
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die rechtlichen Aspekte einer klinischen Prüfung zeigen, dass jeder Versuch mit und am Menschen strafrechtlich zulässig ist, wenn nicht die Auswirkungen des Versuchs die Grenze straftatbestandlicher Relevanz erreichen. Der Beitrag nennt die Verordnungen, die in Deutschland die klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten regeln.
Schlagworte
MEDIZINPRODUKT
FORSCHUNGSBEREICH
RECHT
MedizinProdukte Recht
Frankfurt