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Zur Zuständigkeit der Rücknahme nationaler Zulassungen Europäischer Gerichtshof, Urteil vom 24. Juli 2003
Pharma Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 9 · S. 314 bis 321
Dokument
69397
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes geht es um die Rücknahme der Zulassungen von Humanarzneimitteln, die die Stoffe Phentermin, Amfepramon und andere amphetaminartige Anorektika, insbesondere Norpseudoephedrin, Clobenzorex und Fenproporex enthalten.
Schlagworte
URTEIL
EUROPÄISCHE GEMEINSCHAFT
ARZNEIMITTEL
Pharma Recht
Frankfurt