CareLit Fachartikel

Empfehlung für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formaldehydhaltigem Wasserdampf für Medizinprodukte Stand: Juni 2003

Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. (DGKH) · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2003 · Heft 1 · S. 409 bis 416

Dokument
69563
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. (DGKH)
Ausgabe
Heft 1 / 2003
Jahrgang 28
Seiten
409 bis 416
Erschienen: 2003-10-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Die Empfehlung soll Hinweise für die Durchführung der Validierung nach den vorliegenden Grundlagen geben und sicherstellen, dass Medizinprodukte dieselbe Sicherheit bezüglich der Sterilität aufweisen, wie industriell hergestellte und in Verkehr gebrachte sterile Medizinprodukte.

Schlagworte

STERILISATION MEDIZINPRODUKT FORMALDEHYD-STERILISATION VALIDATION PRIONEN KINETIK LEISTUNG EFFIZIENZ DOKUMENTATION DRUCK BEURTEILUNG FORMALDEHYD DESINFEKTION TEMPERATUR ZEIT TROCKNUNG