CareLit Fachartikel

Hinweise für eine erfolgreiche Akkreditierung bzw. Zertifizierung von Labors zur In-vitro-Diagnostik

Schwaab, V. · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 1 · S. 117 bis 118

Dokument
69639
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Schwaab, V.
Ausgabe
Heft 1 / 2003
Jahrgang 3
Seiten
117 bis 118
Erschienen: 2003-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Die Hersteller stellen ihren Kunden Informationen wie die Gebrauchsanweisung oder Bedienungshandbücher für die ordnungsgemäße Anwendung der IVD-Produkte zur Verfügung. Diese basieren auf den gesetzlichen Vorschriften. Die für eine Zertifizierung darüber hinaus benötigten Dokumente müssen von den Anwendern selbst erstellt werden.

Schlagworte

LABOR ZERTIFIZIERUNG Diagnostik Akkreditierung MedizinProdukte Recht Frankfurt