CareLit Fachartikel

Hinweise für eine erfolgreiche Akkreditierung bzw. Zertifizierung von Labors zur In-vitro-Diagnostik

Schwaab, V. · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 1 · S. 117 bis 118

Dokument
69639
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Schwaab, V.
Ausgabe
Heft 1 / 2003
Jahrgang 3
Seiten
117 bis 118
Erschienen: 2003-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Die Hersteller stellen ihren Kunden Informationen wie die Gebrauchsanweisung oder Bedienungshandbücher für die ordnungsgemäße Anwendung der IVD-Produkte zur Verfügung. Diese basieren auf den gesetzlichen Vorschriften. Die für eine Zertifizierung darüber hinaus benötigten Dokumente müssen von den Anwendern selbst erstellt werden.

Schlagworte

LABOR ZERTIFIZIERUNG MedizinProdukte Recht Frankfurt