CareLit Fachartikel

Einstufung von Medizinprodukten gemäß der Anlage 7 der RKI-Richtlinie und praktische Konsequenzen

Schnieder, L. · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2004 · Heft 4 · S. 81 bis 88

Dokument
70649
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Schnieder, L.
Ausgabe
Heft 4 / 2004
Jahrgang 12
Seiten
81 bis 88
Erschienen: 2004-04-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Die Entwicklung im Gesundheitswesen stellt die Leistungserbringer, wie Ärzte, Krankenhäuser sowie auch auf dem Gesundheitssektor dienstleistende Industriebetriebe, vor immer neue Anforderungen. So sind alle, die auf diesem Gebiet tätig werden, verpflichtet, auf allen Gebieten eine hohe Qualität zu erbringen und sicherzustellen. Dazu gehört unter anderem die Umsetzung und Einhaltung aller Gesetze und Richtlinien, die der Gesetzgeber fordert oder die Stand der Technik sind, u.a. auch der RKI-Empf ehlung über die Anforderung an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Diese Empfehlung aus dem Jahr 200…

Schlagworte

REINIGUNG MEDIZINPRODUKT DESINFEKTION ZENTRALSTERILISATION STERILISATION EDV GESUNDHEITSWESEN KRANKENHÄUSER HYGIENE RICHTLINIE KONSENS ARBEIT PRAXIS BERÜHRUNG KÖRPERFLÜSSIGKEITEN MENSCHEN