CareLit Fachartikel

Umsetzung der EN ISO 13485 2003 aus Sicht der ZLG

Poos, U. · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2004 · Heft 6 · S. 46 bis 47

Dokument
71579
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Poos, U.
Ausgabe
Heft 6 / 2004
Jahrgang 4
Seiten
46 bis 47
Erschienen: 2004-06-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Der Autor gibt einen Überblick über die Zertifizierungsstellen und Benannten Stellen in Deutschland und stellt anschießend die Anforderungen der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) an die Akkreditierung vor. Abschließend wird die Bedeutung der Akkreditierung und Zertifizierung dargestellt.

Schlagworte

ZERTIFIZIERUNG NORM MEDIZINPRODUKTEGESETZ RICHTLINIE ARZNEIMITTEL DEUTSCHLAND AKKREDITIERUNG BUNDESREGIERUNG HYGIENE WISSEN SICHERHEIT TECHNOLOGIE BEURTEILUNG ZAHNBLEICHMITTEL MEDIZINPRODUKTERECHT MedizinProdukte Recht