Prüfanschmutzungen zur Prüfung der reinigenden Wirkung in Reinigungsund Desinfektionsgeräten nach prEN ISO 15883-1
Krüger, S.; Hofmann, T.; Zühlsdorf, B. · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2004 · Heft 8 · S. 230 bis 235
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In europäischen Krankenhäusern soll die Aufbereitung von Medizinprodukten mit validierten Verfahren durchgeführt werden (5). Dies erfolgt vorzugsweise in Reinigungsund Desinfektionsgeräten (RDG). Manuelle Aufbereitungsprozesse können nur standardisiert werden. Zur Validierung des Reinigungsschrittes in RDG werden in der Norm prEN ISO 15883-1 (Reinigungs-und Desinfektionsgeräte, Anforderungen, Definitionen, Prüfmethoden) (1) als Technical Specification Prüfanschmutzungen (PA) verschiedener Länder aufgeführt/tlie national etabliert oder genormt sind (vorher Annex B). Die Entwicklung von einer oder maximal drei all…