CareLit Fachartikel
Wissenschaftlicher Fortschritt im OperationssaalStrukturelle Probleme in der experimentellen Phase
Grund, J. · Patienten Rechte, Frankfurt · 2004 · Heft 9 · S. 63 bis 68
Dokument
72897
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Für die Zulassung neuer Gerätesysteme in den Krankenhäusern gilt eine Art genereller Erlaubnis mit Widerrufsvorbehalt im Falle von Vorkommnissen. Der Autor erläutert dies an den Verfahren ROBODOC und CASPAR. Er geht den Fragen nach, wie sich der Hersteller und Importeur der Geräte verhalten hat, ob der MDK informiert war, warum die Landesregierungen nicht früher reagiert haben.
Schlagworte
ZERTIFIZIERUNG
KRANKENHAUS
MEDIZINPRODUKT
GESUNDHEITSWESEN
OPERATIONSBEREICH
ZULASSUNG
DEUTSCHLAND
STRAHLENBELASTUNG
MUSKELN
PATIENTEN
RICHTLINIE
SICHERHEIT
ÄRZTE
KRANKENHÄUSER
POLITIK
RECHTSPRECHUNG