CareLit Fachartikel

Wissenschaftlicher Fortschritt im OperationssaalStrukturelle Probleme in der experimentellen Phase

Grund, J. · Patienten Rechte, Frankfurt · 2004 · Heft 9 · S. 63 bis 68

Dokument
72897
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Patienten Rechte, Frankfurt
Autor:innen
Grund, J.
Ausgabe
Heft 9 / 2004
Jahrgang 3
Seiten
63 bis 68
Erschienen: 2004-09-01 00:00:00
ISSN
1610-9171
DOI

Zusammenfassung

Für die Zulassung neuer Gerätesysteme in den Krankenhäusern gilt eine Art genereller Erlaubnis mit Widerrufsvorbehalt im Falle von Vorkommnissen. Der Autor erläutert dies an den Verfahren ROBODOC und CASPAR. Er geht den Fragen nach, wie sich der Hersteller und Importeur der Geräte verhalten hat, ob der MDK informiert war, warum die Landesregierungen nicht früher reagiert haben.

Schlagworte

ZERTIFIZIERUNG KRANKENHAUS MEDIZINPRODUKT GESUNDHEITSWESEN OPERATIONSBEREICH ZULASSUNG DEUTSCHLAND STRAHLENBELASTUNG MUSKELN PATIENTEN RICHTLINIE SICHERHEIT ÄRZTE KRANKENHÄUSER POLITIK RECHTSPRECHUNG