CareLit Fachartikel
Das Medizinproduktegesetz in der Eigenherstellung
Ohem, N. · Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 2005 · Heft 1 · S. 20 bis 24
Dokument
74562
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In Gesprächen tauchen immer wieder Fragen zur Anwendung und Bedeutung des Medizinproduktegesetzes (MPG) in der Apotheke auf, insbesondere seit der letzten Gesetzesänderung, bei der die In-vitro-Diagnostika (IvD) Eingang in das nationale Recht gefunden haben.
Schlagworte
RICHTLINIE
HERSTELLUNG
DOKUMENTATION
KRANKENHAUSAPOTHEKE
MEDIZINPRODUKTEGESETZ
NONNEN
APOTHEKEN
UNTERLAGEN
PATIENTEN
APOTHEKER
RISIKO
HAUT
BERÜHRUNG
ENDOSKOPIE
SPEICHEL
GESUNDHEIT