CareLit Fachartikel

Die hereditäre Amyloidose Typ Andrade

G. Eikmeier · Aktuelle Neurologie · 1987 · Heft 02 · S. 57-59

Dokument
775871
CareLit-ID
Jahr
1987
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
G. Eikmeier
Ausgabe
Heft 02 / 1987
Jahrgang 14
Seiten
57-59
Erschienen: 1987-04-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2007-1020670

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird der Fall einer 39jährigen Frau mit dissoziierter Sensibilitätsstörung an den Unterschenkeln, Paresen der peronealen Muskulatur und Hohlfüßen vorgestellt. Die Diagnose hereditäre Amyloidose wurde durch histologische und immunhistochemische Untersuchungen gesichert. Klinische und differentialdiagnostische Aspekte werden diskutiert.

Schlagworte

Amyloidose Aktuelle Neurologie