Ménétrier-Syndrom1
G. A. Martini, W. Dölle · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1961 · Heft 52 · S. 2524-2530
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Drei Fälle - zwei Männer und eine Frau - von Ménétrier-Syndrom (Polyadenomatose des Magens) mit Eiweiß Verlust werden mitgeteilt. Die klinische Symptomatologie ist gekennzeichnet durch hochgradige Ödeme, Hypoproteinämie, ulkusähnliche Beschwerden, Durchfälle, Hypokalzämie und tetanische Symptome. Die morphologischen Veränderungen der Schleimhaut entsprachen denen, die Ménétrier teils als Polyadénomatose polypeux, teils als Polyadénomatose en nappe beschrieben hat. Eine maligne Entartung war in keinem der Fälle nachzuweisen, obwohl die Krankheitsdauer viele Jahre betrug. In zwei von drei Fällen ko…