CareLit Fachartikel

Ménétrier-Syndrom1

G. A. Martini, W. Dölle · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1961 · Heft 52 · S. 2524-2530

Dokument
783543
CareLit-ID
Jahr
1961
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
G. A. Martini, W. Dölle
Ausgabe
Heft 52 / 1961
Jahrgang 86
Seiten
2524-2530
Erschienen: 1961-12-29 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Drei Fälle - zwei Männer und eine Frau - von Ménétrier-Syndrom (Polyadenomatose des Magens) mit Eiweiß Verlust werden mitgeteilt. Die klinische Symptomatologie ist gekennzeichnet durch hochgradige Ödeme, Hypoproteinämie, ulkusähnliche Beschwerden, Durchfälle, Hypokalzämie und tetanische Symptome. Die morphologischen Veränderungen der Schleimhaut entsprachen denen, die Ménétrier teils als Polyadénomatose polypeux, teils als Polyadénomatose en nappe beschrieben hat. Eine maligne Entartung war in keinem der Fälle nachzuweisen, obwohl die Krankheitsdauer viele Jahre betrug. In zwei von drei Fällen ko…

Schlagworte

Betrug DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift