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Churg-Strauss-Syndrom

Nicole Stübiger, Torsten Schlote, Ina Kotier, Manfred Zierhut · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1999 · Heft 03 · S. 171-174

Dokument
791700
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Nicole Stübiger, Torsten Schlote, Ina Kotier, Manfred Zierhut
Ausgabe
Heft 03 / 1999
Jahrgang 214
Seiten
171-174
Erschienen: 1999-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1034770

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Das Churg-Strauss-Syndrom, auch bekannt als allergisch-granulomatöse Angiitis, ist eine seltene systemische nekrotisierende Vaskulitis, deren Ätiopathogenese unbekannt ist. Befallen werden die kleinen bis mittelgroßen Arterien, Kapillaren und Venolen in Assoziation mit Asthma bronchiale, Bluteosinophilie und Fieber. Typisch ist die Ausbildung intra- und extravaskulärer, eosinophiler Granulome. Eine okuläre Beteiligung ist selten. FALLBESCHREIBUNG Bei einer 53jährigen Patientin war seit 1994 ein Asthma bronchiale bekannt, seitdem traten auch rezidivierende Lungeninfiltrate und Sinusiti…

Schlagworte

Churg-Strauss-Syndrom systemisch nekrotisierende Vaskulitis IgE-Erhöhung Eosinophilie Churg-Strauss syndrome systemic necrotizing vasculitis IgE-elevation hypereosinophilia Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde