CareLit Fachartikel

Hereditäre Polyneuropathien

A Ferbert, C Roth · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2020 · Heft 03 · S. 198-209

Dokument
791912
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
A Ferbert, C Roth
Ausgabe
Heft 03 / 2020
Jahrgang 88
Seiten
198-209
Erschienen: 2020-03-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/a-1009-2270

Zusammenfassung

Polyneuropathien zählen zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Die Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT) ist ihre häufigste erblich bedingte Form. Orthopädische Symptome wie ein Hohlfuß oder Krallenzehen können ein erstes Anzeichen der Krankheit sein. Verdachtsfälle können mithilfe elektrophysiologischer und sonografischer Methoden abgeklärt und ggf. molekulargenetisch genau charakterisiert werden.

Schlagworte

hereditäre Polyneuropathie NLG axonal demyelinisierend Segregationsanalyse hereditary neuropathies NCS demyelinating segregational analysis Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie